【cleanroom】在现代工业和科技发展中，"cleanroom"（洁净室）是一个非常重要的概念。它被广泛应用于半导体制造、生物医药、航空航天、精密仪器等领域。洁净室的核心目标是通过控制环境中的颗粒物、微生物和其他污染物，确保生产过程的高精度与产品质量。
一、总结
清洁室是一种经过特殊设计和管理的封闭空间，其内部空气洁净度远高于普通环境。根据不同的行业需求，洁净室可以分为多个等级，从ISO 1级到ISO 9级不等。这些等级主要依据空气中每立方米的微粒数量来划分。为了维持洁净度，清洁室通常配备高效过滤系统（HEPA或ULPA）、正压控制、温度湿度调节以及严格的人员进出规范。
二、洁净室关键要素对比表
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 一种受控环境，用于减少空气中的颗粒物和污染物，以满足特定的制造或研究要求。 |
| 用途 | 半导体制造、生物制药、精密电子、医疗设备、航空航天等。 |
| 洁净等级 | ISO 1~9级，数字越小表示洁净度越高。 |
| 空气过滤系统 | HEPA（高效颗粒空气过滤器）或 ULPA（超高效颗粒空气过滤器）。 |
| 气流方式 | 单向流（层流）或非单向流（乱流），前者适用于高洁净度区域。 |
| 温湿度控制 | 一般控制在20~25℃，湿度40%~60%之间。 |
| 人员进入规范 | 需穿戴无尘服、鞋套、手套，并通过风淋室进行净化。 |
| 维护频率 | 定期检查过滤器、监测粒子浓度、记录环境参数。 |
| 成本因素 | 建设和运行成本较高，需投入大量资源进行维护。 |
三、结语
洁净室作为现代高科技产业的重要基础设施，其作用不可忽视。随着技术的不断进步，洁净室的设计与管理也在不断完善。无论是企业还是研究机构，都应根据自身需求选择合适的洁净等级，并严格执行操作规范，以确保最终产品的质量和安全性。