研究人员修改酰胺结合物以加速反应

在蛋白质中，氨基酸是由酰胺结合物结合的。这些结合物经久耐用，能抵抗温度、酸度或碱度的变化。一些药物利用了含有酰胺结合物的反应，但这些结合物非常强，会延迟反应，阻碍药物的有效性。

研究人员设计了一种方法，通过扭转酰胺的化学结构来修饰酰胺的配体，从而加速14倍的反应。

他们说，等待氨基酸到位形成蛋白质的酰胺键通常是扁平的。这种平面排列已知会使酰胺键具有难以置信的弹性。因此，如果一个反应需要一个失败的粘胶酰胺，他将有一个困难，除非他得到一些帮助。

这种反应被称为水解，是由于水的存在而引起的化学故障。这是一种特定的药物，例如，在身体内部使用抗生素。水解在实验室中也被用作化学分析的工具。

因此，如果能更快地水解，这可能有利于这些领域的研究。这正是藤田Makoto教授和他在应用化学系的同事们所做的。

他对藤田说:“在给定的时间内，只要有足够的热量或pH平衡，酰胺结合物就可以水解，但这在规模上可能是无效的或昂贵的。”

多年来，我们一直在制造自组装笼的分子结构，这些分子结构可以修饰笼内的结构。在这种情况下，我们将酰胺键连接到分子笼中，然后对它们原本平坦的结构施加34度的轻微扭转。结果是令人鼓舞的。

Makoto Fujita，东京大学应用化学系教授

藤田和他的研究人员发现，由于其结构的这种轻微扭转，酰胺结合物在某些构型下可以水解成更快的速度，使其反应速度增加14倍。

这可能对开发和更多药物领域的各种医学研究人员大有裨益。

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